Com apenas oito meses de vida, Manuella enfrenta uma batalha contra a rara Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma condição que causa fraqueza muscular progressiva, afetando suas habilidades essenciais.
Cada Dia Uma Corrida Contra o Tempo
A bebê Manuella, de Ponta Grossa, integra um pequeno grupo no Brasil diagnosticado com AME. Esta doença impacta a capacidade de caminhar, comer e, em casos mais severos, até mesmo respirar. A urgência do tratamento é vital, pois a cada dia que passa, ela perde neurônios motores cruciais.
A Busca por Esperança e o Desafio do “Remédio Milionário”
Para alcançar uma vida normal, Manuella e outros pacientes dependem de um medicamento especial, conhecido como o “mais caro do mundo”, avaliado em aproximadamente R$ 6 milhões. Sua mãe, Emanuelle Jensen da Rosa, compartilha a angustiante realidade: “Cada dia é uma perda irreparável, e precisamos desse remédio milionário, nossa única esperança de ‘cura’ para ela”.
Como Você Pode Fazer a Diferença
Para apoiar Manuella em sua jornada, a família criou um perfil no Instagram, onde compartilham sua história. Sua participação pode ser crucial. Siga e compartilhe nas redes sociais, envolvendo amigos, familiares e influenciadores em sua rede de contatos.
